Мајке дјеце са сметњама у развоју позивају све грађане, а посебно пријатеље и удружења, да подрже мирно окупљање како би указали на неопходност измјене постојећег Закона о дјечијој заштити, које ће се одржати сутра, 29. фебруара на Тргу Крајине у Бања Луци у 11:55 часова.
Да ли знате да већина родитеља дјеце са потешкоћама у развоју пије лијекове за смирење, срце, притисак, штитну? Да ли знате да су неки и на хемотерапијама а неки су остали и без свог животног сапутника? Шта ће бити са дјецом ометеном у развоју после њих?
Стуб Удружења "Бијељинска дјеца сунцокрети" је самохрани родитељ три сина. Садa већ момци који су крочили у свијет одраслих али још им треба родитељска подршка.
"Оног момента када сазнаш да ћеш бити родитељ, усхићењу и срећи нема краја, али убрзо схватиш да се твоје дијете разликује од других беба. Беба не напредује, следи дијагноза коју нико не установљава. Одлазиш од љекара до љекара, силна испитивања, биопсије, лабораторијски налази. Свакодневно виђаш уплакане мајке које бдију над својом дјецом а ни сам не знаш праву дијагнозу свог дјетета. Видиш нема мајке, нема њеног чеда, изгубило је битку са животом, наступа тишина и поток суза других мајки" , ријечи су Анђелка Тодоровића, човјека који је проживјео највеће патње овога свијета, бол за дјететом и борбу живота и опстанка након дијагнозе до корака одраслог тинејџера, човјека који ће сутра бити уз све мајке обесправљене у својој и њиховој борби.
"Дођите да нам помогнете и подржите нас у настојању да Закон о дечијој заштити прилагодимо дјеци и њиховим родитељима, како би заштитили дјецу са сметњама у развоју. Ујединили смо се због неостваривања права која треба да остварујемо, потребна нам је моћ народа да се заузме за нас, да нас подржи сутра, а верујемо да хоћете“, поручили су из удружења "Глас Тишине".
"Ми не живимо свој живот, ми живимо живот нашег дјетета, заједно и храбрим кораком дан по дан у паралелном свијету са другим људима. Рачунамо на вашу емпатију и подршку", рекао је један од родитеља Удружења "Бијељиска дјеца сунцокрети".
“Условљавају вас. Ако вам дозволе да остварите право родитеља његоватеља, а са финансијске стране нама свима треба да ради терапија, ради побољшања живота дјетета, са друге стране не смије дијете да борави ни у једној васпитно-образовној установи и самим тим затварамо дјецу у четири зида. Хоћу да напоменем да ови протести су искључиво скуп родитеља који се боре за побољшање статуса и могу рећи да је ово заиста наш јаук душе”, рекла је Наталија Драгић на протесту одржаном у Бијељини.
Према актуелном Закону старосно ограничење је до 30. године износ давања за мајку-неговатеља у висини минималне плaте.
Како наводе, мајке бивају масовно одбијене због неиспуњавања услова и ако дијете има одређено обољење а нису способне за рад у недостатку времена те примораности сталног надзора над дјететом.
Истичу своје захтјеве да сви родитељи чија дјеца имају 100% физичко оштећење остваре право да буду родитељ старатељ, као и да се родитељима плаћају доприноси.
Досадашњу накнаду за родитеља-старатеља, која је везана за старосну границу дјетета најкасније до 30 година живота, треба законском одлуком брисати, тако да ће право на накнаду бити трајно, све док како је дијете живо.
Да родитељи могу да остваре право на статус родитеља-старатеља након навршених 65 година живота ако испуњавају законске услове.
Као други захтјев истичу да самохрани родитељи треба да добију статус без обзира на проценат оштећења њихове дјеце.
Такође, треба промијенити и Закон о дјечјој заштити у дијелу који се односи на накнаду за родитеље старатеље, на начин да родитељи све дјеце која имају 100% оштећење или болест добијају накнаду и да ово право остварују и када дјеца бораве до 4 године у некој од установа социјалне заштите.
Овом протесту присуствоваће родитељи дјеце са сметњама у развоју из Бијељине, а бесплатан превоз до Бања Луке обезбиједила је "Семберија транспорт" као и осам родитеља дјеце са сметњама у развоју из Зворника која имају и намјеру оснивања удружења у наредном периоду.
Постави коментар